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三井化学触媒科学賞受賞者一覧

三井化学は、化学および化学産業の持続的発展に寄与する目的で、世界の触媒科学分野において特に優れた研究業績をあげた研究者を表彰する「三井化学触媒科学賞」、「三井化学触媒科学奨励賞」を2004年に制定いたしました。

受賞者は以下の通りです。

※ 所属・肩書きは発表当時のものです。

触媒科学賞
触媒科学奨励賞

三井化学触媒科学賞

Guangbin Dong

シカゴ大学教授

業績：無駄のない効率的な有機合成を可能にした、触媒的炭素-炭素結合活性化、パラジウム (Pd) /ノルボルネン協同触媒反応、およびカルボニル官能基化法の革新的な開発

Guangbin Dong博士は、不活性化学結合の活性化とそれに続く官能基化のための新しい触媒法の開発において、独創的で創造的な研究プログラムを確立した。特に、触媒によるC-C結合活性化、パラジウム (Pd) /ノルボルネン協同触媒、および原子効率の高いカルボニル官能基化法の開発は、合成化学に大きな影響を与えました。これらの革新的な研究成果は、グリーンケミストリープロセスの開発に貢献し、医薬品や天然物合成などの分野に大きな影響を与える可能性ある。

Melanie S. Sanford

ミシガン大学教授

業績：Developing late transition metal catalyzed reactions for carbon-carbon and carbon-heteroatom bond formation

Melanie S. Sanford博士は、C-H結合官能基化反応のための後期遷移金属触媒の開発にいち早く着手し、この分野の研究に大きな影響を与えた。また、フッ素化および放射性フッ素化反応のためのパラジウムおよび銅触媒を開発し、これらの反応における反応機構に関して精力的に研究を展開した。さらに、塩基を用いないクロスカップリング反応として脱カルボニルクロスカップリング反応に着目し、独創性の高いニッケルおよびパラジウム触媒を開発した。この反応では、ハロゲン化アリールの代わりにカルボン酸およびその誘導体が求電子剤として用いられる。これらの研究は触媒科学の発展に大きく貢献しており、今回の受賞に至った。

Frank Glorius

ミュンスター大学教授

業績：Development of Chemo- and Enantioselective Arene Hydrogenation and of Additional Tools for Improving Synthesis

Frank Glorius博士は、効率的な有機合成反応を実現するための様々な触媒を開発してきた。N複素環カルベン(NHC)配位子にいち早く着目し、金属・NHC錯体を用いる選択的なアレーン水素化を実現し、また、ナノ粒子触媒にも適用できることを明らかにした。さらに、C-H結合活性化のための触媒開発でも顕著な成果を挙げ、独創的な可視光フォトレドックス触媒や有機触媒も開発している。また、最近ではスマートデータ生成の方法や機械学習でも成果を挙げている。これらの幅広い研究は触媒科学の発展に大きく貢献しており、今回の受賞に至った。

M. Christina White

イリノイ大学教授

業績：Site-Selective Aliphatic and Allylic C—H Oxidations for Late-Stage Functionalization

Christina White博士は、アリル位および脂肪族の触媒的C–H酸化反応の開発において、先駆的な業績を挙げている。従来、このタイプの反応には配向基を有する反応基質を用いる必要があったが、White博士は新規の遷移金属触媒を開発し、配向基を用いない選択的な酸化反応を実現した。White博士の手法は、複雑な構造を有する化合物の、いわゆるlate-stage functionalizationにも適用することができ、薬科学の分野にも貢献しうることが高く評価され、本受賞に至った。

Shannon S. Stahl

ウィスコンシン大学マディソン校教授

業績：Catalysts for Selective Aerobic Oxidation of Organic Chemicals

Shannon Stahl博士は、空気による酸化触媒の開発において新しい分野を拓いた。すなわち、ファインケミカルや医薬品などの有機化合物を、空気または分子状酸素を酸化剤として用いて選択的に酸化するための一般的性の高い触媒を開発し、これらの反応の機構に関する基礎的な理解を深めた。

F. Dean Toste

カリフォルニア大学バークレー校教授

業績：有機合成に向けた新コンセプトおよび新触媒の導入：均一系金触媒および不斉対アニオン触媒を含む触媒反応開発

F. Dean Toste博士は、高原子価金属酸化物や不斉対アニオン等による次のような革新的触媒の開発に先駆的役割を果たした (1) 低原子価金錯体による均一系触媒； (2) 高原子価金属オキソ錯体触媒； (3) 不斉対アニオンによる相間移動不斉触媒。また発酵と金属触媒系を組み合わせたバイオマスからの燃料や化学物質の合成も展開した。

David W. C. MacMillan

プリンストン大学教授

業績：有機触媒の新しい展開

David W. C. MacMillan博士は、有機触媒、特にキラルな触媒について顕著な業績をあげている。有機触媒の開発を先導し、環境にやさしい非金属触媒を実用的なレベルで実現するとともに、その後もこの分野で中心的な役割を果たしてきている点が評価できる。

John F. Hartwig

イリノイ大学教授

業績：炭素-水素結合活性化および高効率カップリング反応などの斬新かつ実用的な触媒反応の開発

John F. Hartwig博士は、触媒科学の未解決課題の一つである触媒的炭素-水素結合活性化への先駆的寄与、および高効率的カップリング反応の開発など新形式反応の開発を広く行った。また、その研究を支える反応機構研究の深さについても特筆できる。

野崎京子

東京大学教授

業績：極性モノマーの配位共重合のための新しい触媒の開発

野崎京子博士は、触媒反応に関する基礎研究の蓄積を通じて、触媒科学の重要課題の一つであるオレフィンと極性モノマーの配位共重合を可能とする革新的触媒反応を開発した。

侯召民（Zhaomin Hou)

理化学研究所主任研究員

業績：新しい希土類金属錯体触媒による重合反応の開発

侯召民博士は、希土類錯体の基礎化学から応用までの系統的な研究を通じて、新触媒によるオレフィンおよびジエンなどの広範な重合を実現し、新規高分子材料開発の道を拓いた。

Gregory C. Fu

マサチューセッツ工科大学教授

業績：新概念触媒に基づくカップリング反応と不斉合成反応

Gregory C. Fu博士は、有機合成触媒の開発において、面性不斉などの新しい概念を提案し、新規性、汎用性が極めて高い、種々の有機合成手法を開発した。

Eric N. Jacobsen

ハーバード大学教授

業績：不斉酸化・加水分解・炭素-炭素結合生成反応に向けた不斉触媒の開発

Eric N. Jacobsen博士は、新しい選択的不斉合成反応を、真に重要な化合物に標的を絞って開発し、実用レベルまで完成させた。

小林修

東京大学教授

業績：環境調和型有機合成を指向した新触媒の開発

小林修博士は、新しい概念のルイス酸触媒や、水中での反応が可能な触媒など、革新的な業績を挙げ、独創的で環境低負荷型の有機合成分野を展開した。

三井化学触媒科学奨励賞

Keary Mark Engle

スクリプス研究所教授

業績：選択的で予測可能な、モジュール式アルケン官能基化法の発見と広範に使用される有機金属触媒前駆体の開発

Keary Engle博士はニッケル (Ni) やパラジウム (Pd) のユニークな触媒反応により活性化されていないアルケンの官能化、例えば1,2-二官能化、アルケニルC-H結合の官能化、3成分連結クロスカップリングなどを実現した。これらの高度に制御された反応は特別にデザインされた配向基により、また場合によっては配向基なしでも進行する。彼の研究室で開発されたゼロ価ニッケルの前駆触媒の多くは市販され、現在多くの触媒反応に広く利用されている。これらの触媒科学分野への多大な貢献があると認められる。

Ming Joo Koh

シンガポール国立大学准教授

業績：持続可能な有機合成のためのベース金属触媒反応およびラジカル化学の展開

Ming Joo Koh博士は、地球上に豊富に存在する鉄 (Fe)、ニッケル (Ni)、銅 (Cu) などを触媒とする、配向基に依存しない選択的なアルケンのクロスカップリング反応や官能基化反応などを開発した。さらに鉄やニッケル触媒を活用したC-グリコシル反応に研究を展開し、さまざまなユニークな糖誘導体の合成にも成功している。今後のさらなる発展が期待される。

Todd K. Hyster

コーネル大学准教授

業績：Photoenzymatic catalysis in organic synthesis

Todd K. Hyster博士は酵素の活性サイトにおいて補酵素の可視光活性化を巧みに組み合わせる事でラジカル不斉合成を高効率で達成する新しい生体触媒法を開発し、有機化学と生物化学を融合させた新領域を開拓した点が高く評価された。最近では分子内C-C結合形成による不斉環化反応や分子間カップリングによる新規化合物の合成にも成功するなど、自ら開発した方法論の汎用性を広げてきており、酵素を用いる環境に優しいファインケミカル製造プロセスとして今後の更なる発展が期待される。

Robert J. Phipps

ケンブリッジ大学准教授

業績：Development of novel strategies for selectivity control in catalytic reactions

Robert J. Phipps博士は、遷移金属触媒と基質間のイオンペアリング相互作用を鍵とする反応設計により、メタ位やパラ位選択的なC-H活性化反応やクロスカップリング反応を開発し、不斉C-H活性化反応にも展開している。さらにイオンペアリング戦略を用いてラジカル反応のエナンチオ制御にも成功し、その合成化学的有用性を示した。

Matteo Cargnello

スタンフォード大学助教授

業績：Use of Well-Defined Materials for the Preparation of Catalysts Aimed at the Sustainable Production of Fuels and Chemicals, and Environmental Protection

Matteo Cargnello博士は、触媒構造と触媒活性の関連をこれまでにない精度で解明し、固体触媒科学の進展に寄与した。特に、Pd-CeO₂のコアシェル構造の工夫によるメタン燃焼活性の長寿命化、金属-酸化物の境界の長さと触媒活性の関連の実証、排ガス処理触媒中の活性金属の原子状分散による活性低下解明等が高く評価された。

岩﨑孝紀

東京大学准教授

業績：Cooperative Catalyses of Transition Metal Anion and Typical Metal Cation

岩﨑孝紀博士は、遷移金属アニオンと典型金属カチオンの協調触媒を用いる様々な有機合成反応を開発した点が評価された。典型金属のマグネシウム、リチウム、亜鉛と遷移金属のロジウム、コバルト、銅、鉄などからなる錯体を用いて、効率的なC-C結合形成を行う一方、これらの錯体がC-OおよびC-F結合などの強力な化学結合を切断できることを実証した。

生長幸之助

東京大学講師

業績：Chemoselective Transformations by Radical-Conjugated Redox Catalysis: From Functional Small Molecules to Biomacromolecules

生長幸之助博士は、有機ラジカルと一電子レドックス触媒を組み合わせたradical-conjugated redox catalysisを活用し、選択的な有機変換反応を実現した。同博士の手法は、小分子から高分子まで適用でき、特に、タンパク質など複雑な構造を有する生体マクロ分子の選択的な変換を実現した点が高く評価された。

Robert R. Knowles

プリンストン大学教授

業績：Proton Coupled Electron Transfer in Organic Synthesis

Robert R. Knowles博士は、酸化 (レドックス) 光触媒系を用いたプロトン共役電子移動 (PCET) により、有機合成に有用なラジカル生成反応を先駆的に開発し、波及効果の大きい新たな領域を確立した。とくに、イリジウム錯体光触媒系により炭素－水素結合の官能基化や閉環反応を可能とする酸化的あるいは還元的PCET系を多数開発し、ファインケミカルや天然物などを合成する方法を開発した。

Neil K. Garg

カリフォルニア大学ロサンゼルス校教授

業績：Breakthroughs in Non-Precious Metal Catalysis and Harnessing Catalytic Transformations in Total Synthesis

Neil Garg博士は、卑金属触媒を用いた反応や高ひずみ化学種を駆使した反応を開発し、天然物を含む、有用なヘテロ環化合物の効率的な新規合成法を開発し、有機合成に新しい可能性を示した。

伊藤慎庫

東京大学大学院助教

業績：Polymer Synthesis Based on Innovative Retrosynthesis

伊藤慎庫博士は、「革新的逆合成」という概念に基づいて，機能性高分子の合成を可能とする新たな触媒と重合反応を開拓した: (a) フォスフィン−スルホン酸エステル配位金属錯体による α−オレフィンと極性ビニルモノマーの共重合: (b) 「ピンポン重合」— 交互アリール化—ヒドロホルミル化反応とビニルアルコール−エチレン交互共重合: (c) 双環オキソアルケンをアリン等価体とする o-アリレン含有高分子合成。